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昆明凈化系統(tǒng)工程可以滿足制藥行業(yè)生產(chǎn)工藝對(duì)于無(wú)菌生產(chǎn)的高要求。隨著國(guó)內(nèi)制藥業(yè)的發(fā)展，制藥廠的GMP改造已取得了逐步的成果，但是許多公司大力投資GMP改造，藥品質(zhì)量卻并未得到改善。主要原因是早期凈化工程的設(shè)計(jì)和建設(shè)不科學(xué)，比如設(shè)備設(shè)施的制造、安裝，以及控制程序等不合理都會(huì)對(duì)凈化效果、藥品品質(zhì)造成影響。
GMP藥廠凈化系統(tǒng)工程因采用符合工藝標(biāo)準(zhǔn)的材料和設(shè)備，并在施工過(guò)程中按照設(shè)計(jì)要求，避免質(zhì)量問(wèn)題或安裝問(wèn)題造成隱患。凈化廠房的占地面積應(yīng)盡可能小，同時(shí)滿足生產(chǎn)過(guò)程的要求，并對(duì)車間進(jìn)行合理的分布，避免生產(chǎn)材料污染。昆明凈化工程根據(jù)制藥廠的生產(chǎn)流程進(jìn)行合理的布置，減小占地面積的同時(shí)能進(jìn)行效率較高的凈化，提供一個(gè)穩(wěn)定安全的生產(chǎn)環(huán)境。
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